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  1. Persone
Persona
De santis Maria

De santis Maria

Docenti di ruolo di IIa fascia
Dipartimento Scienze Biomediche

Gruppo 06/MEDS-09 - MALATTIE DEL SANGUE, ONCOLOGIA E REUMATOLOGIA

Settore MEDS-09/C - Reumatologia
  • Contatti
  •  maria.de_santis@hunimed.eu
  • Cv
  • Aree Di Ricerca
  • Pubblicazioni
  • Premi E Incarichi Scientifici

Description

Nome Maria
Cognome De Santis
Telefono 00390282247486
E-mail maria.de_santis@hunimed.eu
Sito web Humanitas University

Attuale incarico accademico
• Professore Associato di Reumatologia presso Humanitas University.
• Presidente del Corso di Laurea Triennale e Magistrale in Infermieristica presso Humanitas University.
• Membro del collegio docenti del Dottorato di Ricerca “Applied Clinical Research”, Humanitas University.
• Membro del comitato didattico della Scuola di Specializzazione in Immunologia Clinica e Allergologia e della Scuola di Specializzazione in Reumatologia, Humanitas University.

Altri incarichi istituzionali
• Responsabile della Sezione “Malattie Autoimmuni Sistemiche” presso l’Unità di Reumatologia e Immunologia Clinica di IRCCS Humanitas Research Hospital.
• Membro del gruppo “Gender Equality Plan” di Humanitas University.
Incarichi didattici
• Docente del corso di Reumatologia nei Corsi di Laurea in Fisioterapia e Infermieristica presso Humanitas University.

Percorso accademico
• 2021–2024: Ricercatrice RTD-B in Reumatologia presso Humanitas University.
• 2016–2021: Professore a contratto nel Corso di Laurea in Medicina presso Humanitas University.
• 2012–2015: Tutor del Dottorato “Patologia e Neuropatologia Sperimentale” presso l’Università di Milano.
• 2010–2015: Assegnista di ricerca post-doc tipo A presso il Dipartimento BIOMETRA dell’Università di Milano e il Laboratorio di Autoimmunità e Metabolismo dell’IRCCS Humanitas Research Hospital.
• 2008–2010: Professore a contratto presso la Scuola di Specializzazione in Reumatologia, modulo “Fisiopatologia del coinvolgimento polmonare”, Università Cattolica del Sacro Cuore, Policlinico A. Gemelli, Roma.
• 2007–2008: Professore a contratto presso la Scuola di Specializzazione in Reumatologia, modulo “Tecniche diagnostiche di citofluorimetria”, Università Cattolica del Sacro Cuore.

Formazione
• 2026: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore Ordinario per il settore Reumatologia, area scientifica 06/D3 - MED/16.
• 2017–2026: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore Associato per il settore Reumatologia, area scientifica 06/D3 - MED/16.
• Febbraio 2017: Master “Problem Solving in Rheumatology” presso l’Università Niccolò Cusano, Roma.
• Maggio 2008: Dottorato di Ricerca in Proteomica Clinica presso l’Università di Verona.
• Novembre 2004: Specializzazione in Reumatologia presso Università Cattolica del Sacro Cuore, Policlinico A. Gemelli, Roma.
• Luglio 2000: Laurea in Medicina e Chirurgia presso Università Cattolica del Sacro Cuore.

Descrizione dell’attività di ricerca
1. Patogenesi della Sclerosi Sistemica, autoanticorpi, coinvolgimento d’organo e trattamento
Ha iniziato la sua carriera studiando il coinvolgimento polmonare nella Sclerodermia mediante sistemi semiquantitativi di scoring tomografico e strategie di identificazione di biomarcatori; attualmente si occupa di software basati sull’intelligenza artificiale applicati alla tomografia polmonare e di tomografia polmonare photon counting.
Ha studiato il coinvolgimento cardiaco nella sclerodermia, dai pattern istologici e clinici della miocardite sclerodermica agli algoritmi diagnostici, come la validazione del calcolatore DETECT per la diagnosi di ipertensione polmonare e dello score SAnCtUS basato su parametri di risonanza magnetica cardiaca, in grado di predire aritmie fatali. Attualmente studia il coinvolgimento miocardico nella sclerosi sistemica mediante nuove tecnologie di risonanza magnetica (progetto ANTHEM), capaci di quantificare accuratamente l’infiammazione e la fibrosi interstiziale del tessuto miocardico, nonché il ruolo di nuovi autoanticorpi nel coinvolgimento cardiaco primitivo della sclerosi sistemica, combinando tecniche di immunoprecipitazione e strategie proteomiche.
Per la prima volta nel 2005, il suo gruppo di ricerca ha riportato l’effetto benefico degli agenti biologici anti-TNF-alfa nei pazienti con sclerosi sistemica e, successivamente, della deplezione delle cellule B con rituximab, dimostrandone il ruolo antifibrotico mediato dalla ridotta espressione di IL-6. In seguito ha studiato efficacia, sicurezza e retention rate del micofenolato nel trattamento del coinvolgimento cutaneo, polmonare e cardiaco della sclerodermia. Inoltre, collaborando con gruppi di studio internazionali e nazionali quali EUSTAR e SPRING, ha contribuito a definire i fattori di rischio per mortalità, ulcere digitali, esiti avversi della gravidanza, cancro e impatto del COVID-19 nella sclerodermia. Infine, ha definito il concetto di “Treatable Traits” nella Sclerosi Sistemica.
Fa parte del comitato scientifico di SCLERONET, associazione delle Scleroderma Unit di Milano con il supporto dell’associazione pazienti GILS - Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia- ed è stata inclusa nel board scientifico per la ricerca farmacologica identificato dall’Istituto Mario Negri (centro responsabile della rete malattie rare), partecipando attivamente alla definizione dei PDTA “Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale” per la diagnosi e il trattamento della Sclerosi Sistemica.
2. Risposta immunitaria adattativa e innata nelle artriti, risposta a farmaci e vaccini
Ha studiato la risposta delle cellule T contro epitopi del collagene di tipo II nell’Artrite Reumatoide (in collaborazione con il Dipartimento di Medicina Traslazionale dell’ Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma). Le sequenze CDR3 del recettore delle cellule T specifiche per il collagene sono state registrate in un brevetto nazionale (RM2007A000429) e in un brevetto internazionale (PCT/IB2008/053152).
Successivamente, durante il suo assegno di ricerca post-doc presso il Dipartimento BIOMETRA dell’Università di Milano, ha studiato la risposta linfocitaria contro epitopi con modificazioni post-traslazionali, come epitopi citrullinati e carbamilati del collagene, dimostrando il loro ruolo nella perdita della tolleranza immunologica verso il collagene nell’Artrite Reumatoide.
Ha inoltre studiato la signature dell’interferone nell’Artrite Psoriasica, come l’iperespressione di IFI16 e la risposta umorale contro IFI16. Durante la pandemia di COVID-19 ha studiato la risposta interferonica e l’espressione della pentraxina 3 nei diversi setting clinici dell’infezione da SARS-CoV-2 grazie a collaborazioni con laboratori della Harvard Medical School, dell’University of Milano-Bicocca, della Vita-Salute San Raffaele University e di Humanitas University.
Ha inoltre studiato la risposta umorale e cellulare a SARS-CoV-2 e ai vaccini RNA-based anti-SARS-CoV-2 nei pazienti reumatologici trattati con differenti immunosoppressori, dimostrando l’effetto negativo dose-dipendente del micofenolato mofetile sullo sviluppo della risposta umorale.
Ha investigato gli effetti dei farmaci antireumatici diretti contro gli enzimi JAK e PDE4 sui linfociti e sulle cellule dell’immunità innata sia nell’Artrite Reumatoide sia nell’Artrite Psoriasica.
3. Identificazione di biomarcatori mediante proteomica nei fluidi biologici di interesse reumatologico
Ha studiato il ruolo dei biomarcatori nella saliva di pazienti con sindrome di Sjögren mediante spettrometria di massa a ionizzazione electrospray (in collaborazione con il Laboratorio di Proteomica dell’Istituto di Biochimica dell’Università Cattolica di Roma).
Nella sua tesi di dottorato ha identificato il profilo proteomico della malattia di Sjögren primaria e descritto per la prima volta la presenza della β-defensina 2 nella saliva dei pazienti con malattia di Sjögren e il suo ruolo come biomarcatore specifico della forma primaria rispetto alla forma secondaria.
Inoltre, ha evidenziato per la prima volta la presenza delle β-timosine nel liquido di lavaggio broncoalveolare di pazienti con Sclerodermia e malattia polmonare interstiziale, identificando un ruolo protettivo della timosina β4 contro il danno del tessuto polmonare.
Ha recentemente identificato nuovi biomarcatori della malattia polmonare interstiziale associata alla sclerodermia, come la IL-22BP, mediante una tecnica di spettrometria di massa basata su aptameri di DNA (Somalogic).

Maria De Santis è coautrice di 190 pubblicazioni scientifiche.
Pubblicazioni selezionate:
First-line diagnostic tests to intercept primary heart involvement in systemic sclerosis: clinical associations from the SPRING-SIR registry. Tonutti A, Motta F, De Angelis R, Cipolletta E, Ferri C, Bajocchi G, Bellando-Randone S, Bruni C, Orlandi M, Zanframundo G, Foti R, Cuomo G, Ariani A, Rosato E, Lepri G, Girelli F, Zanatta E, Bosello SL, Cavazzana I, Ingegnoli F, Cacciapaglia F, Murdaca G, Abignano G, Pettiti G, Della Rossa A, Caminiti M, Iuliano AM, Ciano G, Beretta L, Bagnato G, Lubrano E, De Andres I, Idolazzi L, Saracco M, Agnes C, Campochiaro C, Fornaro M, Lumetti F, Spinella A, Magnani L, De Luca G, Codullo V, Visalli E, Iandoli C, Gigante A, Pellegrino G, Pigatto E, Lazzaroni MG, De Lorenzis E, Mennillo G, Di Battista M, Pagano-Mariano G, Furini F, Vultaggio L, Parisi S, Peroni CL, Bianchi G, Fusaro E, Sebastiani GD, Govoni M, D’Angelo S, Cozzi F, Franceschini F, Guiducci S, Dagna L, Doria A, Giuggioli D, Riccieri V, Salvarani C, Iannone F, Matucci-Cerinic M, Selmi C, De Santis M; on behalf of SPRING-SIR (Systemic Sclerosis PRogression INvestiGation group of the Italian Society for Rheumatology). Eur J Clin Invest 2025. DOI: 10.1111/eci.70094.

Proteomic aptamer analysis reveals serum biomarkers associated with disease mechanisms and phenotypes of systemic sclerosis. Motta F, Tonutti A, Isailovic N, Ceribelli A, Costanzo G, Rodolfi S, Selmi C, De Santis M. Front Immunol. 2023 Sep 11;14:1246777. doi:10.3389/fimmu.2023.1246777. eCollection 2023. PMID: 37753072.

Dose-Dependent Impairment of the Immune Response to the Moderna-1273 mRNA Vaccine by Mycophenolate Mofetil in Patients with Rheumatic and Autoimmune Liver Diseases. De Santis M, Motta F, Isailovic N, Clementi M, Criscuolo E, Clementi N, Tonutti A, Rodolfi S, Barone E, Colapietro F, Ceribelli A, Vecellio M, Luciano N, Guidelli G, Caprioli M, Rezk C, Canziani L, Azzolini E, Germagnoli L, Mancini N, Lleo A, Selmi C. Vaccines 2022, 10, 801. https://doi.org/10.3390/ vaccines10050801. PMID: 35632557

Recognizing and treating myocarditis in recent-onset systemic sclerosis heart disease: potential utility of immunosuppressive therapy in cardiac damage progression. Pieroni M*, De Santis M*, Zizzo G, Bosello S, Smaldone C, Campioni M, De Luca G, Laria A, Meduri A, Bellocci F, Bonomo L, Crea F, Ferraccioli G. Semin Arthritis Rheum. 2014 Feb;43(4):526-35. DOI: 10.1016/j.semarthrit.2013.07.006; PMID: 23932313

A vascular endothelial growth factor deficiency characterises scleroderma lung disease. De Santis M, Bosello SL, Capoluongo E, Inzitari R, Peluso G, Lulli P, Zizzo G, Bocci M, Tolusso B, Zuppi C, Castagnola M, Ferraccioli G. Ann Rheum Dis. 2012 Sep;71(9):1461-5. DOI: 10.1136/annrheumdis-2011-200657; PMID: 22402140

Onorificenze accademiche, premi e riconoscimenti
• Principal Investigator per Humanitas di studi clinici inclusi nel progetto Horizon 2023 n. 10109505 SQUEEZE Project;
• Co-Principal Investigator di uno studio clinico finanziato dal PNRR – Bando 2023 - PNRR-MCNT1-2023-12378434;
• Co-Principal Investigator di uno studio clinico finanziato da un grant GILS – Bando 2023;
• Eustar Database Improvement Grant 2026.

Descrizione linee ricerca

1. Patogenesi della Sclerosi Sistemica, autoanticorpi, coinvolgimento d’organo e trattamento 2. Risposta immunitaria adattativa e innata nelle artriti, risposta a farmaci e vaccini 3. Identificazione di biomarcatori mediante proteomica nei fluidi biologici di interesse reumatologico Fa parte del comitato scientifico di SCLERONET, associazione delle Scleroderma Unit di Milano con il supporto dell’associazione pazienti GILS - Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia- ed è stata inclusa nel board scientifico per la ricerca farmacologica identificato dall’Istituto Mario Negri (centro responsabile della rete malattie rare) ed ha partecipato attivamente alla definizione dei PDTA “Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale” per la diagnosi e il trattamento della Sclerosi Sistemica.
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Pubblicazioni (205)

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Premi e riconoscimenti (4)

Eustar Database Improvement Grant 2026, conferito da EUSTAR - 2026
Principal Investigator progetto Horizon 2023, conferito da Unione Europea - 2023
PNRR Bando 2023, conferito da Ministero della Salute - 2023
Grant GILS 2023, conferito da Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia - 2023
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