The Asp620Asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease

Articolo

Data di Pubblicazione:

2012

Tipologia CRIS:

1.1 Articolo in rivista

Elenco autori:

Guella, I; Solda', G; Cilia, R; Pezzoli, G; Asselta, R; Goldwurm, S; Duga, S

Autori di Ateneo:

Asselta Rosanna

Soldà Giulia Maria Emilia Antonietta

Link alla scheda completa:

https://iris.hunimed.eu/handle/11699/9505

Pubblicato in:

MOVEMENT DISORDERS

Journal